Biogaran

Ce médicament contient du propylsulfate de sodium à 30 mg/ml (0,3 g) pour une dose de 5 ml de suspension buvable. Il est indiqué en traitement local des brûlures graves chez l'adulte. Les autres composants sont : lactose monohydraté, crospovidone, povidone K20, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre hydratée, silice colloïdale anhydre hydratée et dioxyde de titane.

Sans prescription médicale. Les patients doivent être avertis qu'ils ne doivent pas dépasser la dose quotidienne maximale de 20 mg de propylsulfate de sodium et ne doivent pas prendre plus de 2 doses par jour. En cas de traitement prolongé, les comprimés peuvent être divisés en 2 doses par jour, la posologie quotidienne maximale pouvant être portée à 30 mg/ml.

Posologie et mode d'administration : Les comprimés ne doivent être ni mâchés ni sucés ; ils doivent être avalés entiers, avec ou sans boisson. La suspension buvable ne doit être administrée qu'aux enfants de plus de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'elle soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures ; la posologie peut être portée à 15 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, en fonction de l'étendue de la brûlure et de son évolution. Après une brûlure mineure, la dose journalière maximale de suspension buvable peut être portée à 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'inefficacité, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg de propylsulfate de sodium/ml. Le traitement doit être poursuivi durant au moins 10 jours pour une brûlure grave. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. Si la brûlure est superficielle, la suspension buvable ne doit pas être utilisée ; la prise de ce médicament doit être interrompue immédiatement. Le traitement par suspension buvable ne doit pas être poursuivi au-delà de 3 mois. La suspension buvable peut être utilisée pendant la grossesse si le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant ; elle peut aussi être utilisée en cas de diarrhée sévère chez les nourrissons de moins de 3 mois ou chez les sujets qui ont un déficit en lactase. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 3 mois sans avis médical. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les personnes qui présentent une hypersensibilité au propylsulfate de sodium. Insuffisance rénale : Comme avec les autres antiacides, les résultats des tests biochimiques du traitement par le propylsulfate de sodium peuvent être augmentés si le patient présente une insuffisance rénale. Une réduction de la dose peut être nécessaire.

Avertissements et précautions : Suspension buvable : Les patients qui ont une insuffisance rénale ou qui présentent une maladie hépatique ou rénale doivent utiliser ce médicament avec prudence. Enfants de plus de 3 mois : La suspension buvable doit être utilisée chez les enfants de plus de 3 mois. Ce médicament contient 30 mg de propylsulfate de sodium (30 mg/ml de suspension buvable). Le propylsulfate de sodium ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable. En cas de traitement prolongé, la posologie peut être portée à 20 mg/ml de suspension buvable. Après une brûlure grave, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg/ml (0,5 g de propylsulfate de sodium/ml) deux fois par jour. Après une brûlure de 1 à 3 secondes, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, à partir de 1 minute après la formation de la première bulle. La posologie est de 20 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, jusqu'à 3 minutes après la formation de la première bulle. La suspension buvable ne doit être utilisée que pendant 10 jours. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les nourrissons de moins de 3 mois. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable ou à 5 mg/ml de suspension buvable en cas de traitement prolongé ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours. En cas de traitement prolongé, la posologie ne doit pas dépasser 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'insuffisance rénale, la posologie doit être diminuée de moitié et le traitement arrêté.

Mode d'administration et voie orale : Posologie : Les comprimés ne doivent pas être avalés avec de l'eau.

Nom du médicament

TOUSSPEC 30MG/ML SUSPENSION BUVABLE

Prix : 1,93 €

Titre de remboursement :

Médicament non pris en charge

Prix moyen constaté :

1,93 €

Remboursé :

Non

Prix de vente :

Taux de remboursement :

30 %

Délai de prescription :

60 jours

Description de nos services et produits

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Avis sur la suspension buvable TOUSSPEC 30MG/ML

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Mr TOURNAY

Avis déposé par Mr TOURNAY le 15/06/2017

Je viens de prendre connaissance de votre article relatif aux antiacides et vous remercie pour toutes les précisions que vous apportez dans vos publications.

Je vous confirme que je prends des antiacides depuis 25 ans. Il est possible que ma situation de santé et mon traitement médical aient changé à cette période.